Exame de DNA

O que é exame de DNA?

O exame de DNA é um método utilizado na identificação de características genéticas específicas de cada indivíduo. Com ele, é possível atestar paternidade ou maternidade, identificar doenças genéticas e analisar a árvore genealógica e a ancestralidade da pessoa.

Esse teste também é muito comum nas investigações forenses, pois permite que o reconhecimento de suspeitos e vítimas e ajuda na resolução de diversos tipos de crimes.

O DNA (ácido desoxirribonucleico) é uma molécula que contém as informações genéticas de todos os seres vivos. Ele está presente no núcleo das células e é responsável por armazenar e transmitir características hereditárias de geração em geração.

Cada pessoa tem um DNA único devido às variantes genéticas, que se diferenciam na sequência de bases do gene. Além disso, o DNA está presente em todo o corpo humano. Dessa forma, a coleta do teste pode ser feita em amostras de saliva, sangue, fios de cabelo e células da mucosa bucal.

Quais são os tipos de exames de DNA e para que eles servem?

O exame de DNA tem diversas finalidades e objetivos de análise. Algumas das principais aplicações incluem:

1. Teste de Paternidade e parentesco: confirma se há vínculo biológico entre pai e filho. Também pode ser usado para determinar outros graus de parentesco, como irmãos, avós e tios.
2. Diagnóstico de doenças genéticas: identifica mutações no DNA capazes de estar associadas a doenças hereditárias, como fibrose cística e anemia falciforme.
3. Medicina personalizada: permite tratamentos específicos com base no perfil genético do paciente. Auxilia na escolha de medicamentos mais eficazes e com menos efeitos colaterais.
4. Identificação criminal e forense: é utilizado em investigações policiais para identificar suspeitos e vítimas.
5. Testes de ancestralidade e genealogia: Analisa a origem genética de uma pessoa, identificando etnias e possíveis regiões de ascendência. Conecta indivíduos com parentes desconhecidos.
6. Testes de compatibilidade para doação de órgãos: verifica a compatibilidade genética entre doadores e receptores de órgãos ou medula óssea.

Quais são os tipos de teste de paternidade?

Quando o assunto são exames de DNA para identificação de paternidade, existem três modalidades:

• Teste DUO: nesses casos, são coletadas amostras do pai e da criança
• Teste TRIO: aqui, são coletadas amostradas do pai, da criança e da mãe. Os testes feitos nessa modalidade costumam ter maior confiabilidade, pois possibilita identificar qual parte do DNA do filho é proveniente da mãe, sendo que a outra metade, consequentemente, será ou não do homem testado
• Exame de DNA pré-natal: esse método determina a paternidade ainda durante a gravidez. Geralmente, é coletada uma amostra de sangue da mãe (que também contém o DNA do bebê)

Qual o grau de precisão do exame de DNA?

A precisão do teste depende do propósito e do método que foi aplicado para a sua realização. Quando utilizado para analisar paternidade ou maternidade, o exame apresenta uma probabilidade de acerto superior a 99,99%. Se a pessoa não for a mãe ou pai biológico, a exclusão é de 100%, pois não haverá compatibilidade genética suficiente.

No caso de avaliações de doenças genéticas, a precisão chega a 99%, se forem usadas técnicas avançadas de sequenciamento genético. O mesmo ocorre com o teste para a realização de transplantes de órgão, já que os técnicos utilizam vários genes para garantir a compatibilidade entre doador e receptor.

No meio forense, o exame de DNA é considerado extremamente confiável. Nessas situações, a chance de erro é extremamente baixa, geralmente menor que 1 em 1 bilhão, dependendo do número de marcadores genéticos analisados pelos peritos.

O teste de ancestralidade é um pouco diferente, pois depende da base de dados aplicada na análise. Mas, no geral, o resultado costuma ter mais de 90% na identificação de grupos étnicos.

Quais especialistas solicitam exame de DNA?

O exame de DNA pode ser solicitado por diferentes médicos, dependendo da finalidade do teste. Alguns exemplos incluem:

• Geneticista: especialista em genética, é o principal profissional indicado para solicitar exames de DNA em casos de doenças genéticas, predisposição a doenças hereditárias e aconselhamento genético
• Ginecologista: costuma solicitar testes de paternidade durante a gravidez (como o exame de DNA pré-natal) e exames genéticos para avaliar riscos de doenças no feto
• Pediatra: indica exames genéticos para diagnosticar doenças hereditárias em recém-nascidos
• Hematologista: solicita exames de DNA para diagnosticar doenças do sangue, como anemia falciforme ou talassemia
• Médico Legista: frequentemente utiliza testes de DNA em investigações criminais, na identificação de corpos e em casos de pessoas desaparecidas
• Urologista: pode recomendar testes genéticos para investigar infertilidade masculina ou câncer de próstata hereditário

Como é feito e qual é o tempo de duração?

O exame de DNA é considerado um procedimento não invasivo, que costuma ser realizado dentro de poucos minutos, pois precisa apenas de uma coleta de amostras biológicas que contenha material genético, incluindo sangue, fios de cabelo, saliva e sêmen.

No entanto, é mais comum que os técnicos realizem a coleta de células da mucosa bucal usando um cotonete (swab). Depois, a amostra é encaminhada para o laboratório, onde os profissionais realizam a extração do DNA a partir da quebra de células. O próximo passo é amplificação do DNA, ou seja, são utilizados métodos que permitem a multiplicação dos genes, facilitando a análise.

Por fim, são comparadas regiões do DNA para determinar parentesco, identificar doenças ou outras informações genéticas, conforme a solicitação.

Os resultados, junto com o laudo, levam de 5 dias a 8 semanas, de acordo com a complexidade do teste. O exame de paternidade, por exemplo, é o que leva menos tempo (entre 5 e 15 dias).

Como se preparar e quais os cuidados após o procedimento?

No geral, o exame de DNA não precisa de muitos preparos específicos. Para coletas de saliva ou swab bucal (cotonete na boca), é necessário evitar comer, beber (exceto água), fumar ou mascar chiclete 30 minutos antes do procedimento, além de manter a boca limpa para evitar a contaminação.

Para as coletas de sangue, não é necessário fazer jejum. No entanto, se houver qualquer dúvida, consulte o seu médico.

Onde fazer o exame de DNA?

Com uma assinatura da Vale Saúde, você tem desconto em diversos exames, como o exame de DNA. Além disso, conta com acesso a consultas com mais de 60 tipos de especialidades médicas, urologistas, ginecologistas e clínicos gerais.

Os atendimentos são feitos de maneira presencial ou por telemedicina, por meio de teleconsultas agendadas com o médico. Para realizar os exames, basta procurar o laboratório ou clínica mais próxima de você em nossa rede de atendimento.

Referências bibliográficas:

NIH - Fact Sheets about Genomics

Medline Plus - Genetic Testing

Genomics and Your Health - Genetic Testing

NHS - Genetic and genomic testing